Красноярские учёные предложили новый алгоритм выявления рака крови. Об этом сегодня рассказали в пресс-службе СФУ. По словам специалистов, сейчас, чтобы сделать полный анализ всех генетических мутаций, указывающих на наличие заболевания, придётся делать 50 анализов.
Новый алгоритм, позволяет сделать это за один раз, кроме того выявить заболевание уже на ранней стадии, когда количество мутировавших генов не превышает 3-5 процентов.
— Данный подход позволяет анализировать множество разных мутаций одновременно, которые расположены на небольшом фрагменте ДНК. То есть если бы мы такой анализ проводили с помощью обычной технологии, то нам понадобилось бы 50 пробирок на каждого пациента. При использовании нашего алгоритма мы можем сразу сказать, есть какая-то из этих 50 мутаций или она отсутствует, — пояснила завлабораторией молекулярно-генетических методов исследований СФУ Татьяна Субботина.
Себестоимость анализа при использовании нового двухэтапного алгоритма также ниже – почти в семь раз. В планах красноярских учёных — внедрение нового метода в практическую медицину.
